Ebola : l’OMS dévoile de nouvelles recommandations sur vaccins et traitements
L’Organisation mondiale de la santé a publié samedi des recommandations concernant les traitements et vaccins pouvant être utilisés pour tenter de contenir l’épidémie d’Ebola qui progresse dans l’est de République démocratique du Congo.
En marge de la visite de son directeur général à Bunia, chef-lieu de la province de l’Ituri et épicentre de cette flambée épidémique, l’OMS a indiqué, dans un communiqué diffusé sur les réseaux sociaux, avoir réuni des groupes d’experts et des organes consultatifs afin d’évaluer des vaccins et traitements potentiels destinés à la prévention et à la prise en charge de la maladie à virus Bundibugyo.
Plusieurs produits expérimentaux sont suffisamment prometteurs pour justifier une évaluation prioritaire dans le cadre d’essais cliniques contre ce variant, faute de traitements spécifiques et de vaccins immédiatement disponibles, selon cette organisation onusienne.
En matière de traitements, les experts indépendants ont recommandé « pour une évaluation dans des essais cliniques auprès des cas confirmés » les anticorps monoclonaux MBP134 et Maftivimab, ainsi que l’antiviral remdesivir.
Une thérapie combinant un anticorps monoclonal et le remdesivir est également recommandée pour évaluation.
Concernant la prophylaxie chez les contacts de cas confirmés ou probables, l’antiviral oral obeldesivir a été jugé « prioritaire », même si, ont souligné les experts, « cette approche dépend d’un traçage efficace des contacts, ce qui demeure difficile dans certaines zones touchées de la RDC ».
D’autre part, le vaccin candidat jugé « le plus prometteur » est le rVSV Bundibugyo à dose unique, mis au point par l’International AIDS Vaccine Initiative (IAVI). « Son développement rendra probablement nécessaires encore sept à neuf mois de travail avant qu’il ne puisse être évalué dans un essai clinique », précise l’OMS.
Un autre vaccin candidat, le ChAdOx1 Bundibugyo, mis au point par l’Université d’Oxford et le Serum Institute of India, pourrait quant à lui être disponible dans « deux à trois mois pour une évaluation de son efficacité », annonce l’Organisation mondiale de la santé, précisant toutefois que des données supplémentaires issues d’études animales sont encore nécessaires « avant de confirmer sa priorité ».
Par ailleurs, en ce qui concerne Ervebo, le seul vaccin Ebola actuellement homologué pour les flambées causées par le variant Zaïre, « n’est pas homologué pour la prévention de la maladie à virus Bundibugyo et les données sur une éventuelle protection croisée restent limitées et non concluantes ».
