Covid-19 : La pilule Paxlovid de Pfizer autorisée en urgence aux USA ; l’Europe emboite le pas

Destinée à réduire de près de 90% les hospitalisations et décès chez les personnes à risque, la pilule contre le Covid-19 de Pfizer a été autorisée en urgence, mercredi, par l’Agence américaine des médicaments (FDA). L’agence européenne des médicaments lui a de sitôt emboité le pas en autorisant en urgence, à son tour le Paxlovid, rapportent des médias locaux.

Effet d’annonce ou thérapie réelle ? Pour la FDA, cette autorisation fournit un nouvel outil pour combattre le Covid-19 à un moment crucial de la pandémie, où émergent de nouveaux variants, dont Omicron contre lequel le traitement antiviral ainsi mis au point «devrait rester efficace», selon son promoteur Pfizer.

Dans les faits, le traitement au Paxlovid, consiste en une combinaison de deux pilules prise deux fois par jour pendant cinq jours, dès le diagnostic et dans les cinq jours après l’apparition des symptômes, explique la FDA, soulignant qu’aucun décès n’a été enregistré lors de des essais parmi les patients ayant reçu le traitement, alors que les participants étaient non vaccinés et présentaient un haut risque de développer un cas grave de Covid-19, affirme l’Agence américaine.

Enfin, la FDA fera remarquer que le traitement représente un complément clé aux vaccins pour protéger du Covid-19, notamment, très faciles à administrer, en pouvant être pris simplement chez soi avec un grand verre d’eau, a- t- ele assuré.